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小刘是遗传性的重症肌无力患者，自己的父亲就是因为这个病，在他十岁那年离世的，老话说祸不单行，也就是同年的秋天，他母亲发现小刘的左眼开始变小，上眼皮睁不开，便带着小刘去当地县醫院检查，可县醫院没有办法检查这种病，推 荐母子两去省级醫院看一看。

到了省级醫院，经过一系列的检查被确诊出是重症肌无力。当时醫生有一句话深深的刺到了小刘母亲：“想必你对于这种病也是有所了解的，得了这种病一辈子都是要吃葯的。如果病情没有及时得到控制，结果就会和您丈夫是一样的。”小刘母亲不想让孩子步入他父亲的后尘。开始想尽办法给孩子治病。

可奈何小刘的家境不好，葯价还涨的非常快，刚确诊时服用的葯物才60多一盒，等过了一年再去复查拿葯，葯费就已经涨到了120多一盒，价格就翻了一倍，小刘母亲粗略的算了一下，拿了四个月的葯物+各种的复查+7天的住院费用，一共花费了30000多。但一点也没有见到孩子好转，而且因为长期的葯物服用，也对小刘的身体产生损伤。

不甘于现状的小刘妈便开始在网上求助和寻找其他的治療方法，后经过一位患者的介绍下了解了《健萎壮肌方》。便预约大夫会诊号，进行会诊。在大夫详细的会诊之后，为小刘针对性的开出治療方案。经过几个療程的治療之后，小刘的身体逐渐回复。慢慢的回到自己的生活中。