科兴制药2月13日晚间公告，2月12日，公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》。药品名称为人促红素注射液，批准通知书为在原批准适应症及规格的基础上，新增“治疗非骨髓恶性肿瘤患者应用化疗引起的贫血”适应症以及新增36000IU/1ml/支规格。在治疗“非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血”时，大规格的人促红素产品，可以显著降低用药频率，在疗效等同的前提下，提高患者用药依从性。公司是国内人促红素36000IU规格上市的第2家生产厂家，将积极进行该产品上述新适应症及新规格的市场推广工作。