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自身免疫性脑炎的临床-解剖综合征类别|知识卡片

时间:2024-03-20 05:15 来源:网络整理 转载:我的网站

导读

2019年度小编推出了“知识卡片”这一栏目,将一些临床上疾病相关的知识点用简单、易于保存的表格形式进行整理,以供临床医生利用零碎的时间温故学习,颇受医生读者欢迎!本年度小编将继续以表格的形式整理临床知识点,以期对临床医生有所帮助。

自身免疫性脑炎(AE)包括一组非感染性免疫介导的脑实质炎症性疾病,通常涉及皮质或深灰质,伴或不累及白质、脑膜或脊髓。

AE中的免疫反应通常是弥漫性的,导致多灶性脑炎症,偶尔还会累及脑膜、脊髓和/或周围神经系统。这种弥漫性炎症在辅助检查中可能检测到,也可能检测不到,但通常会导致多综合征,这是AE的临床特征。尽管一些抗体与典型症状有关(例如,NMDAR抗体脑炎中的口腔下颌运动障碍、认知/行为改变、语言和自主神经功能障碍、LGI1抗体脑炎中的面神经肌张力障碍性发作等),但所有抗体和所有形式的AE之间存在明显的症状重叠。根据炎症的解剖部位不同,症状有所不同,AE中有几种临床-解剖综合征类别,如表1所示。

表2 AE临床-解剖综合征类别

医脉通整理自:医脉通.2图3表教你自身免疫性脑炎的诊断丨图表总结.医脉通